发布时间:2015-03-13 10:29 我要投稿
120医护人员给女婴做检查
手提袋里面有女婴的衣服、奶粉、尿不湿。
小女娃白净可爱
中原网讯(记者 于梦溪 实习生 徐宁宁 市民记者 李红耀)3月12日凌晨4时许,郑州还在漆黑中沉睡,气温只有3°C,农业路嵩山路东北角的小公园里,一声凄厉的啼哭引起了一对晨练中的老夫妇警觉。二人顺着哭声寻找,竟发现了一个裹在襁褓中的小婴儿。经医生初步诊断,女婴患有21-三体综合征和先天性心脏病,已送往郑州儿童福利院的“爱心病房”。发现婴儿的大妈反复说着:“这可是一条命啊!”希望孩子的父母能尽快和警方联系,把可怜的孩子带回家。
发现婴儿的老夫妇告诉记者,孩子是他们在农业路嵩山路附近晨练时发现的,当时就被放在公园里的长椅上,身上包裹着一条紫色毛毯,一声一声哭得让人揪心。
“当时天黑,在周围没看到有什么人,我让老伴到周围找找,看孩子的父母在不在附近,找了一圈也没找到。”大妈说,她不忍心看着孩子没人管,就去马路上找路人借了手机,打了110、120报警。
大爷大妈和帮忙报警的小伙回到婴儿处,掀开毛毯,小婴儿竟一下子不哭了,睁开眼睛冲着几人眨巴了几下,白白净净的小脸看着煞是机灵可爱。
三人在长椅下发现一个黑色手提袋,里面有一盒奶粉、一个奶瓶、一包尿不湿和好几件婴儿衣服,但是没有找到任何与婴儿身份相关的信息。“小孩不像刚出生的月子娃,看她穿的衣服家里条件应该不算困难,父母太狠心了,这可是一条命啊!”看着可怜的宝宝独自躺在寒风中,大妈很心痛。
120医护人员到达时,宝宝睡得正酣。经初步检查,这是个女婴,有三个月左右大,从面容上看,可能患有21-三体综合征,也就是俗称的唐氏综合征或先天愚型。随后,民警和医护人员把她带去郑州市中心医院做进一步检查。
记者从出诊的郑州市中医院何森辉医生处了解到,女婴被检查出患有21-三体综合征和先天性心脏病。由于找不到父母,她被送往郑州儿童福利医院登记,取名为周文娇。随后被送往位于郑州市中心医院的郑州儿童福利院“爱心病房”接受治疗。
民警表示,希望孩子的父母尽快来领走女儿,不要因为眼前一时的困难,做出终生后悔的傻事。
背景资料:啥是21-三体综合征?
唐氏综合症是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。大约每750个新生儿就会有一个患有唐氏综合症,患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。
唐氏综合症是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
孕妇在妊娠第15至20周可进行唐氏综合症筛查,通过检测母体血清结合孕妇情况计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。
唐氏综合症并没有相应的治疗方法,在几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对此症连带的疾病进行治疗便能保持健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右。唐氏综合征人士如能及早介入(如职能治疗、物理治疗等)的教育和训练,同样可以正常生活。
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